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Encaminhe seus pacientes para o CEPEN.

Ofereça Tratamento de Excelência e oportunidades de pesquisa clínica.

Caros Médicos,

Se você possui um paciente que pode se beneficiar dos protocolos de pesquisa clínica abertos no CEPEN, estamos aqui para auxiliá-lo no encaminhamento.
Para iniciar o processo, é importante verificar se o paciente preenche os critérios de inclusão inicial

Você pode entrar em contato sempre que tiver alguma dúvida, através do telefone (48) 3380-2045 ou WhatsApp (48) 99105-7542.

Ou através dos e-mails:

camila.sommer@cepen.org.br

bruno.vivan@ynovapesquisa.com

Se assegure de que o paciente segue em acompanhamento no hospital/ clínica de origem também.


Clique na doença e confira:

Oncologia

Hematologia


Entre em contato com o nosso setor de recrutamento através dos seguintes meios:

CÂncer de Pulmão

Câncer de Pulmão 


ESTUDO: KEYVIBE-003
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr. Rafael Balsini Barreto

Estudo fase 3, multicêntrico, randomizado, duplo-cego da combinação de Vibostolimab e pembrolizumabe vs monoterapia com pembrolizumabe como tratamento de primeira linha para participantes que apresentam câncer de pulmão de células não-pequenas metastático positivo para PD-L1.


Critérios de inclusão:
✔️ Diagnóstico de NSCLC, tendo disponível amostra do diagnóstico para teste central de PD-L1, EGFR, ALK e ROS1.​
✔️ EGFR, ALK e ROS1 negativos.
✔️ Apresentar doença mensurável.
✔️ Status ECOG ≤ 1.
✔️ Metástases cerebrais devem ter sido tratadas e estar estáveis.

Intervenção:

✔️ Combinação de vibostolimab com pembrolizumabe versus.

✔️ Monoterapia com pembrolizumabe.

Mais informações: NCT05734105

 

ESTUDO: MO 41552
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr. Maurício Peressoni

 

Estudo de Fase 3, randomizado, aberto, multicêntrico, de entrectinibe versus crizotinibe em pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células localmente avançado ou metastático abrigando rearranjos do gene ROS1 com e sem metástases no sistema nervoso central.

Critérios de inclusão:

✔️ Diagnóstico de Câncer de Pulmão IIIB/C ou IV com rearranjo do gene ROS1

✔️ Ausência de terapia sistêmica prévia

✔️ ECOG 0, 1 e 2

Intervenção

✔️ Entrectinib 600 mg/dia via oral versus

✔️ Crizotinib 500 mg/dia NCT04603807

Mais informações: NCT04603807

Câncer de Pulmão 

GIST

ESTUDO: INSIGHT

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dra. Tamise da Silva Baptista

Estudo fase 3, randomizado, multicêntrico e aberto de ripretinibe vs sunitinibe em participantes com tumor estromal gastrointestinal (GIST) avançado com mutações KIT éxon 11+17/18 e sem mutações KIT éxon 9,13 ou 14 com tratamento anterior com imatinibe.


Critérios de inclusão:

✔️Diagnóstico histológico de GIST com mutações do KIT coexistentes nos éxons 11+17/18, confirmadas pela análise de amostra de ctDNA pelo laboratório central na pré-triagem.
✔️ Status ECOG ≤ 2.

✔️Progressão radiológica durante o tratamento com imatinibe.

Intervenção:

✔️Ripretinib 150 mg/dia versus

✔️Sunitinib 50 mg/dia

Mais informações: NCT05734105

GIST

ESTUDO: INCYTE

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dra. Tamise da Silva Baptista

Estudo de fase 2 para avaliar INCB099280 em participantes com carcinoma de células escamosas cutâneo avançado.

 

Critérios de inclusão:

✔️ Carcinoma escamoso cutâneo localmente avançado sem tratamento prévio ou recidivado.

✔️Carcinoma escamoso cutâneo metastático.
✔️ECOG 0 ou 1

Intervenção:

✔️Imunoterapia via Oral

Mais informações: NCT05888844

CEC de Pele

CEC de Pele
Câncer de Cabeça e Pescoço

CÂNCER DE CABEÇA E PESCOÇO

ESTUDO: JADE (Em Breve)

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr. Fabrício Grando

Estudo de Fase 3, Randomizado, Duplo-cego, Controlado por Placebo para avaliar Dostarlimabe como Terapia Sequencial após Quimioterapia e Radioterapia em participantes com Carcinoma de Células Escamosas de Cabeça e Pescoço Localmente Avançado Não Ressecado

 

Critérios de inclusão:

✔️ Diagnóstico de Carcinoma de Células Escamosas de Cabeça e Pescoço (cavidade oral, orofaringe, hipofaringe e laringe)

✔️Doença Localmente Avançada, não ressecada e sem metástases tendo concluído protocolo de radioterapia e cisplatina (CRT) com intenção curativa
✔️ material histológico para avaliação do status PD-L1

✔️Status ECOG 0 e 1.

Intervenção:

✔️Tratamento adjuvante após CRT com Dostarlimabe

✔️Tratamento adjuvante após CRT com placebo

Mais informações: NCT06256588

ESTUDO: SAMETA

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dra. Carolina Dutra

Estudo de Fase 3, aberto, randomizado, de três braços, multicêntrico, do savolitinibe em associação com durvalumabe versus monoterapia com sunitinibe e durvalumabe em participantes com carcinoma de células renais papilares (CCRP) induzido por MET, irressecável e localmente avançado ou metastático.

 

Critérios de inclusão:

✔️Diagnóstico de Neoplasia de Rim de células papilíferas localmente avançado ou metastático

✔️Mutação em gene MET (realizado pelo laboratório central)

✔️Sem tratamento sistêmico prévio

✔️Karnofsky > 70

Intervenção

✔️Savolitinib (600mg/dia, oral) associado a Durvalumab (1500mg IV a cada 28 dias)

✔️Sunitinib (50mg/dia)

✔️Durvalumab (1500mg IV a cada 28 dias).

 

Mais informações: NCT05043090

CÂNCER DE RIM

Câncer de Rim

LINFOMA FOLICULAR OU DE ZONA MARGINAL

ESTUDO: MAHOGANY

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dra. Karla Zanella

Estudo fase 3, randomizado, aberto, multicêntrico de Zanubrutinibe e Obinutuzumab em comparação com Lenalidomida e Rituximabe em Pacientes com Linfoma Folicular (LF) ou de Zona Marginal (MZL) em recaída /refratários.

 

Critérios de inclusão:

✔️LF ou LZM de grau 1-3a confirmado histologicamente tendo disponível amostra do diagnóstico para análise central.

✔️Falha a terapia prévia com pelo menos uma linha de terapia sistêmica, incluindo anti-CD20.

✔️Adequada função renal, hepática e da medula óssea

✔️Ausência de transformação para linfoma agressivo

Intervenção

✔️Zanubrutinib plus Obinutuzumab versus

✔️Lenalidomide plus Rituximab

 

Mais informações: NCT05100862

ESTUDO: GERON MYF-3001

INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr. Jaisson Bortolini

Estudo fase 3 randomizado e aberto para avaliar o Imetelstat (GRN163L) versus melhor terapia disponível em participantes com mielofibrose (MF) de risco intermediário 2 ou alto risco refratária a inibidor de JAK.

 

Critérios de inclusão:

✔️MF de risco intermediário 2 ou alto risco (PMF, PET-MF ou PPV-MF) que são recidivantes/refratários ao tratamento com inibidor de JAK.

Intervenção

✔️Imetelstat versus

✔️Melhor terapia disponível

 

Mais informações: NCT04576156

MIELOFIBROSE

Linfoma folicular ou de zona marginal
Mielofibrose

Nossa equipe de médicos assistentes está pronta para ajudar no encaminhamento e esclarecer qualquer questão que possa surgir ao longo do processo.

Estamos comprometidos em oferecer o melhor cuidado possível ao paciente.

Contamos com sua parceria nessa jornada de cuidado, pesquisa e avanço na área da saúde. Juntos, podemos fazer a diferença e proporcionar uma vida melhor para nossos pacientes.
O CEPEN agradece pela confiança em nosso trabalho!

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